Eventos - Seminários marcados

Seminário

Data: 22/11/2017 - Horário: 10:00 - Local: Auditório II - Aluísio Pimenta
Aluna: Luiza De Lazari Ferreira
Orientador(a): Hállen Daniel Rezende Calado
Título: Avanços recentes em células solares híbridas baseadas em nanotubos de carbono

Resumo

A energia solar é o tipo de energia renovável e limpa que oferece uma resposta à crescente preocupação com o aquecimento global e com os gases de efeito estufa por combustíveis fósseis. Nas últimas décadas têm-se despertado um enorme interesse em desenvolver dispositivos fotovoltaicos usando nanotubos de carbono (CNT) uma vez que os CNTs podem formar uma rede bidimensional com excelentes propriedades ópticas e elétricas, além de apresentarem alta estabilidade mecânica e resistência química ao ar. As células solares híbridas utilizando CNTs apresentam resultados promissores de eficiência de conversão de energia comparado às células solares convencionais. Este seminário se concentrará em apresentar os desenvolvimentos e desafios relacionados à aplicação dos CNTs em células solares híbridas e a contribuição desses dispositivos para o mercado fotovoltaico.


Seminário

Data: 24/11/2017 - Horário: 14:00 - Local: Auditório II - Aluísio Pimenta
Aluna: Marina de Ávila Costa
Orientador(a): Claudio Luis Donnici
Título: Histórico e Aplicações da Fluorescência

Resumo

Desde os tempos antigos, até recentemente, a Química de Corantes e Pigmentos tem desenvolvido colorações para bens de consumo e para fins estéticos e artísticos. Corantes são substâncias que conferem cor através de fenômenos conhecidos como luminescência, termo que foi introduzido pela primeira vez como "luminescenz" pelo alemão Eilhard Wiedemann, em 1888, referindo-se aos fenômenos de luz sem influência da temperatura. Uma das primeiras aplicações da luminescência foi descrita, em 1857, por Edmond Becquerel ao revestir superfícies internas de tubos de descarga elétrica com material luminescente, semelhante aos tubos de televisões coloridas e lâmpadas fluorescentes que foram utilizados até recentemente. De fato, a luminescência é um fenômeno importante em muitos campos científicos e tecnológicos com aplicações de grande relevância e importância nas pesquisas modernas. Sendo assim, este seminário abordará aspectos históricos dos fenômenos luminescentes, enfatizando a fluorescência e suas aplicações.


Seminário

Data: 29/11/2017 - Horário: 10:00 - Local: Auditório II - Aluísio Pimenta
Aluno: Marcus Henrique de Araujo
Orientador(a): Hállen Daniel Rezende Calado
Título: Dispositivos Eletrocrômicos Multicoloridos Baseados em Tiofenos

Resumo

Descoberto acidentalmente por Viktor Meyer no final do século XIX, o tiofeno foi identificado como um novo sistema aromático, apresentando-se, a temperatura ambiente, como um líquido incolor e inflamável. Mas foi a partir da fascinante descoberta dos polímeros condutores, cujo trabalho concedeu o Prêmio Nobel de Química no ano de 2000 aos pesquisadores Heeger, MacDiarmid e Shirakawa, que os tiofenos passaram a alavancar pesquisas no viés tecnológico. Os tiofenos possuem boa reatividade, possibilitando traçar diversas rotas para o preparo de monômeros substituídos por grupos cromóforos, o que leva a alteração de suas propriedades ópticas e eletroquímicas. Assim, é possível obter materiais com cores multivariadas e propriedades eletrocrômicas distintas que permitem sua aplicação no design de dispositivos diversos, como células solares orgânicas, diodos emissores de luz (OLED) e dispositivos eletrocrômicos. Neste sentido, a Espectroeletroquímica se apresenta como ferramenta indispensável na elucidação da estrutura eletrônica destes materiais frente à estímulos eletroquímicos, que será abordada neste seminário.


Seminário

Data: 01/12/2017 - Horário: 14:00 - Local: Auditório II - Aluísio Pimenta
Aluna: Sandra Aparecida Alexandre
Orientador(a): Rodrigo Lassarote Lavall
Título: Supercapacitores preparados com materiais carbonosos e líquidos iônicos

Resumo

Supercapacitores são dispositivos capazes de armazenar energia por meio da formação de uma dupla camada elétrica (EDLC) na interface eletrodo/eletrólito pela adsorção reversível dos íons sob a ação de um campo elétrico. Esses dispositivos fornecem altas densidades de potência (valores podem ser superiores a 10 KW kg-1) e são capazes de suportar um número grande de ciclos de carga/descarga (acima de 100.000 ciclos), podendo ser usados, por exemplo, em situações onde um pico de potência é necessário[1]. Os materiais carbonosos são os mais empregados como eletrodos de supercapacitores por apresentarem boa condutividade elétrica, altas áreas superficiais e porosidade adequada (balanço entre micro e mesoporos), além de serem facilmente polarizáveis[2,3]. Os líquidos iônicos (puros ou formando géis), por sua vez, têm-se mostrado eletrólitos promissores devido às amplas janelas de estabilidade eletroquímica e altas condutividades iônicas, além de possuírem baixa volatilidade e inflamabilidade[2,3].


Seminário de convidado

Data: 06/12/2017 - Horário: 14:00 - Local: Auditório I - sala 120
Título: Multicomponent 1,3-Dipolar Cycloadditions of Azomethine Ylides
A ser apresentado por: Carmen Najera Domingo - Universidad de Alicante - Espanha

Resumo

Multicomponent reactions (MCRs) are important processes from atom and step economy point of view. 1,3-Dipolar cycloadditions (1,3-DC) involving azomethine ylides and electrophilic alkenes are good examples for this type of transformations but are not so frequently described. In this lecture, the thermal and silver mediated multicomponent 1,3-DC between ?-amino esters, dipolarophiles and aldehydes devoted to the synthesis of highly substituted pyrrolidines will be considered. On the other hand, the multicomponent 1,3-dipolar cycloaddition between different proline esters, aldehydes and dipolarophiles affording highly substituted pyrrolizidines would be described. On the other hand, when pipecolinic acid alkyl esters are used the corresponding indolizidines can be prepared under thermal reaction conditions.


Seminário

Data: 06/12/2017 - Horário: 10:00 - Local: Auditório II - Aluísio Pimenta
Aluna: Izabel Luzia Miranda
Orientador(a): Gaspar Diaz Muñoz
Título: Reação de olefinação de Wittig: histórico, aspectos mecanísticos e aplicações em síntese de moléculas bioativas.

Resumo

A reação de olefinação de Wittig, uma das mais eficientes e poderosas ferramentas para construção de ligações duplas C=C, que garantiu ao alemão Georg Wittig o prêmio Nobel em 19791, ainda hoje é considerada uma das metodologias mais versáteis e mais empregadas para a síntese de alcenos, a partir de compostos carbonilados, geralmente aldeídos e cetonas2. Desde sua descoberta, esta reação vem atraindo o interesse de pesquisas experimentais e teóricas, sendo diversos os mecanismos propostos para este processo2, dentre os quais, o mais aceito, atualmente, envolve uma etapa de cicloadição irreversível [2+2]3. Algumas características desta reação contribuíram para que se tornasse largamente empregada em síntese orgânica, como a sua regioespecificidade, as condições brandas requeridas, emprego de substratos, geralmente, de fácil obtenção e a estereosseletividade que pode ser favorecida de acordo com a natureza dos reagentes e alguns aditivos2. Neste contexto, o presente seminário pretende abordar características importantes desta reação, como um breve histórico, aspectos mecanísticos e aplicações em sínteses de moléculas bioativas.


Seminário de convidado

Data: 07/12/2017 - Horário: 10:00 - Local: Auditório II - Aluísio Pimenta
Título: Chiral N-Sulfinyl Imines: New Synthetic Applications
A ser apresentado por: Miguel Yus - Universidad de Alicante - Espanha

Resumo

Chiral N-sulfinyl imines, especially the corresponding N-tert-butyl substituted derivatives are interesting starting materials in asymmetric synthesis because (a) they are easily accessible (from carbonyl compounds and chiral sulfinamides) in both enantiomerically pure form, (b) the sulfinyl group activates the imine moiety towards nucleophilic substitution so, in the reaction with different nucleophiles an asymmetric induction takes place giving an diastereoenriched product, which can be easily separated into the corresponding pure diastereomers, and (c) the deprotection of the amino group, after the addition of the nucleophile can be easily achieved by simple treatment with hydrochloric acid. In this presentation, the reactivity and synthetic applications of these materials in the (A) ruthenium-catalyzed hydrogen transfer, (B) addition of alkyl zincates, and (C) indium-promoted allylation will be considered (Scheme). Especial attention is paid to the synthetic applications of the mentioned processes, mainly for the preparation of natural or unnatural alkaloids and amino acids.


Acesso rápido

Documentos gerais

Oferta de disciplinas

Corpo Docente

Dissertações/teses

Defesas marcadas

  Acesso restrito | Login: Senha: Seu login é o seu CPF (dígitos)
Capes Capes Periódicos Capes Fundep Projeto da Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMG Cnpq Fapemig Finep
Fale conosco

Secretária: Alessandra Dinotte
Email: pgquimic@qui.ufmg.br
Telefone: 31 3409 5732

Localização

PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA – UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS
Av. Antônio Carlos, 6627 – 31270-901 – Belo Horizonte MG Brasil

Copyright 2017 - Pós-graduação em Química - UFMG. Todos os direitos reservados