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EMENTA
Ensembles e postulados. Ensemble canônico e termodinâmica. Segunda lei da termodinâmica. Terceira lei da termodinâmica. Sistemas moleculares independentes e distinguíveis. Distribuição de energia em moléculas independentes. Função partição. Modelo de Einstein. Modelo de Debye. Distribuição de frequências. Teoria de adsorção de Langmuir. Flutuações em sistemas químicos. Superfície de potencial. Dinâmica de reações. Redes unidimensionais. Expansão do virial. Gases reais.
PROGRAMA
1. Termodinâmica clássica e ensembles
2. Outros ensembles
3. Relações gerais para partículas dependentes e independentes
4. Gases monoatômicos ideais
5. Cristais monoatômicos
6. Gases diatômicos e poliatômicos
7. Equilibrio químico molecular
8. Teoria de velocidades reações
9. Estatística de rede
10. Teoria molecular de soluções
BIBLIOGRAFIA
1 J.P. Braga. Físico-Química(Terceira impressão). 1. ed. Viçosa: Editora UFV, 2013. Viçosa. 264p .
3 J.P. Braga. Termodinâmica Estatística, Livraria da Física, São Paulo, 2013.
4 Ilya Prigogine, The Molecular Theory of Solutions, North-Holland Publishing Company,New York, 1957.
5 Joseph O. Hirschfelder, Charles F. Curtiss e R. Byron Bird, Molecular theory of gases and liquids, Wiley, 1964.
6 T. L. Hill, An Introduction to Statistical Thermodynamics, New York, Dover, 1987.
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EMENTA
Aspectos básicos da química orgânica: ligações químicas, ressonância, tautomerismo, aromaticidade, ácidos e bases, conformações, configurações e estereoquímica. Reações químicas: eliminação, substituição e edição eletrofilia e nucleofílica.
PROGRAMA
I - Características fundamentais das ligações químicas (hibridização, etc...)
II - Conformações e estereoquímica
III - Reatividade química e estrutura molecular
IV - Reações Químicas:
a) Substituição nucleofílica em carbono saturado
b) Usos de substituição nucleofílica em síntese
c) Reações de eliminação
d) Adições eletrofílicas a ligações múltiplas
e) Carbonila e grupos relacionados: adição nucleofílica
f) Derivados carboxílicos: substituição nucleofílica
g) Substituições eletrofílicas: aromaticidade, substituições em compostos aromáticos
BIBLIOGRAFIA
1. HENDRICKSON, J.B., CRAM, D.J., HAMMOND, G.S., Organic Chemistry, 3rd ed., McGraw Hill, New York, 1970.
BIBLIOGRAFIA SUPLEMENTAR
2. MARCH, J., Advanced Organic Chemistry, 4th ed., John Wiley & Sons, New York, 1992.
3. CAREY, F.A. & SUNDBERG, R.J., Advanced Organic Chemistry, Plenum Press, New York, 1984.
4. LOWRY, T.H. & RICHARDSON, K.S., Mechanism and theory in Organic Chemistry, Harper & Row, New York, 1976.
5. ELIEL, E.L., Stereochemistry of carbon compounds, McGraw-Hill, New York, 1962.
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EMENTA
Espectrometria de ressonância magnética nuclear, espectrometria no infravermelho, espectrometria no ultravioleta e espectrometria de massa: generalidades; aplicação a problemas de análise estrutural de compostos orgânicos.
PROGRAMA
Ultravioleta
1. O espectro electromagnético. Origem do espectro eletrônico: espectros de emissão e absorção.
2. Espectro de absorção de moléculas orgânicas: dedução da equação de Lambert-Beer. Nomenclatura. Solventes.
3. Sistemas cromofóricos: energia de transições eletrônicas. Cromóforos. Transições proibidas. Bandas de absorção.
4. Regras de Woodward para polienos, enonas e derivados aromáticos carbonílicos.
5. Uso de aditivos inorgânicos.
6. Teste de Gibbs.
7. Conhecer em linhas gerais o funcionamento do aparelho.
8. Interpretação de espectros. Problemas.
Infravermelho
1. Radiação eletromagnética. Refração e dispersão. Absorção. Vibração de moléculas diatómicas: centro de massa, regras de seleção. Dissipação da energia absorvida.
2. Vibração: número de graus de liberdade para análise vibracional. Oscilador harmônico: lei de hooke; energia potencial e níveis de energia para um oscilador harmônico diatômico. Oscilador anarmônico diatômico: níveis de energia e bandas de absorção fundamental, sobreton "overtone", Combinação e ressonância de Fermi.
3. Vibrações de moléculas triatômicas e poliatômicas. Vibrações esqueletais e tipos de vibrações.
4. Influência da vizinhança sobre a freqüência de absorção: efeito de massa, efeito indutivo, efeito da mudança de ângulo, efeito de ressonância.
5. Preparação de amostras.
6. Conhecer em linhas gerais o funcionamento do aparelho.
7. Interpretação de espectros. Familiarização com o uso de tabelas e feições espectrais. Problemas.
Massa
1. Introdução. Instrumentação: introdução de amostras, produção de íons, analisadores, detectores, registradores e apresentação do espectro, o significado dos dados presentes no espectro, calibração do espectro, acoplamentos possíveis com o espectrômetro de massa.
2. O pico molecular e o pico base. Íons meta estáveis e íons múltiplos.
3. Abundância isotópica natural.
4. Cálculo das razões das intensidades dos picos M+1 e M+2 para fórmulas do tipo CwHxNyOz.
5. Íons moleculares de derivados halogenados.
6. Fragmentações - mecanismos
7. Interpretação de espectros. Problemas.
Ressonância Magnética Nuclear
1. Princípios básicos: identificação das características de estrutura atômica ou molecular que podem dar origem ao fenômeno em RMN. Spin nuclear e orientações possíveis em um campo magnético. Relação entre freqüência da radiação absorvida e campo magnético. Condição de ressonância. O espectro de amostras determinado no estado sólido e líquido. Conhecer em linhas gerais o funcionamento do aparelho. Apresentação.
2. Teoria da blindagem diamagnética. Deslocamento químico e suas unidades. Efeitos que afetam o deslocamento químico. Uso de tabelas de correlação de deslocamentos químicos. Integração.
3. Acoplamento spin-spin. A origem do acoplamento spin-spin. Multiplicidade e constante de acoplamento. Representação da multiplicidade pelo método de chaves. Intensidade dos picos de um sinal. prótons NH e OH e troca química.
4. Espectros complexos (de segunda ordem). Sistemas de acoplamento. Métodos auxiliares na interpretação de espectros complexos: aparelhos que operam a campo mais alto, dupla irradiação, deuteração, deslocamento paramagnético através de reagentes apropriados. Acoplamento virtual. Acoplamento a longa distância.
5. Influência da temperatura na feição espectral. Identificação de prótons ou grupo de prótons quimicamente equivalentes e magneticamente diferentes. Não equivalência geminal. Efeito de solventes no deslocamento químico.
6. Estereoquímica: acoplamento vicinal - regra de Karplus.
7. Efeito do momento quadrupolo do nitrogênio na feição do espectro de RMN1H.
8. Interpretação de espectros. Problemas. Resolução de problemas envolvendo UV, IV, Massa e RMN1H e 13C.
BIBLIOGRAFIA
1. BANWELL, C.N. Fundamentals of molecular spectroscopy. McGraw- Hill, 1966.
2. CHANG, R. Basic principles of spectroscopy. McGraw-Hill,1971.
3. DRAGO, R.S. Physical methods in Inorganic Chemistry. Van- Nostrand Reinhold,1965.
4. JACKMAN, L.M. Applications of nuclear magnetic resonance spectroscopy in Organic Chemistry. Pergamon Press, 1969.
5. SILVERSTEIN, R.M. & BASSLER, G.C. Spectrometric identification of organic compounds. John Wiley & Sons. 4a. Edição, 1967.
6. DYER, J.R. Applications of absortion spectroscopy of organic compounds. Prentice-Hall, ICB-1965.
7. CROSS, A.D. Introduction to pratical infrared spectroscopy. Butterworths, COLTEC-1969
8. NAKANISHI, K. Infrared absortion spectroscopy. Holden-Day, BC-1964.
9. McLAFFERTY, F.W. Interpretation of mass spectra: An Introduction. Benjamin, 1973.
10. SCHEINANN, F. An Introduction to spectroscopic methods for the identification of organic compounds. 2v. Pergamon Press, 1970.
11. GOTTLIEB, OTTO RICHARD. Introdução à espectrometria de massa das substâncias orgânicas. UFRJ, 1970.
12. GOTTLIEB, OTTO RICHARD. Introdução à espectrometria de ressonância magnética protônica. UFRJ, 1971.
13. "Spectrometry nomenclature". Analytical Chemistry, 37(13):1814, 1965.
14. a) IUPAC. "Recomendations on symbolism and nomenclature for mass spectroscopy".Organic Mass Spectrometry, 12(3): 115, 1977.
b) IUPAC. "Recomendations on symbolism and nomenclature for mass spectroscopy". Organic Mass Spectrometry, 14(1): 1, 1979.
15. SADTLER Catalog.
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EMENTA
Estudo matemático aprofundado e representações gráficas aprofundadas dos equilíbrios e titulações de ácidos e bases fortes, ácidos e bases fracos, ácidos polipróticos, sistemas tampão, solubilidade e complexos.
PROGRAMA
I. Equilíbrio químico.
- O estado de equilíbrio, Constantes de equilíbrio.
- Relação da constante de equilíbrio com a energia livre.
- Balanços de massa e de carga.
- Medidas de constantes.
- Condição protônica.
II. Equilíbrio de ácidos e bases fortes.
- Ionização da água.
- Cálculo do pH de soluções de ácidos e bases fortes (equação geral).
- Representação gráfica.
- Equação geral da titulação de ácidos e bases fortes. Erro da titulação.
III. Equilíbrio de ácidos e bases fracos.
- Ionização de ácidos fracos.
- Cálculo do pH de soluções de ácidos e bases fracos
- Equação geral e equações aproximadas.
- Diagrama de distribuição das espécies.
- Diagramas de concentração.
- Soluções salinas.
- Misturas de ácidos fortes e fracos.
IV. Indicadores ácido-base.
- Grupos cromóforos. Indicadores mistos.
- Medidas espectrofotométricas do pH.
V. Soluções tampões.
- Conceito. Equação geral e equações simplificadas.
- Tampões muito diluídos. Índice de tampão.
VI. Titulação de ácidos e bases fracos.
- Curvas de titulação. Equação completa. Erro de titulação.
- Índice de inclinação. Titulação de ácidos fracos com bases fracas. Titulação de sais.
VII. Titulações de ácidos polipróticos.
- Dissociação e estrutura.
- Diagramas de distribuição.
- Curvas de formação e de dissociação.
- Curvas de titulação. Erro da titulação.
- Tampões múltiplos.
- Índice de tamponamento.
VIII. Equilíbrio de solubilidade.
- Solubilidade. Efeito do íon comum. Diagramas de concentração.
- Separação por precipitação.
- Titulações de precipitação. Erros de titulação.
- Titulações assimétricas. Influência do pH.
IX. Equilíbrio de complexos.
- Complexos inertes e lábeis.
- Etapas de complexação.
- Diagramas de distribuição. Curvas de formação.
- Efeito da complexação sobre a solubilidade.
- Titulação de Liebig. Determinação de fórmulas (método de Bjerrun). Quelação. Métodos com o EDTA.
BIBLIOGRAFIA
J. N. Butler, Ionic Equilibrium: Solubility and pH calculations. John Wiley & Sons, Inc., USA, 1998.
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EMENTA:
Introdução à teoria de grupos. Química de Coordenação: Estrutura, Reações, Cinética e Mecanismos. Elucidação estrutural de complexos e compostos organometálicos través de RMN multinuclear, difração de raios-X e infravermelho. Materiais inorgânicos e nanotecnologia: Síntese, caracterização e aplicações.
PROGRAMA:
1. Teoria de grupo. Elementos de simetria, grupos pontuais, determinação do grupo de simetria de complexos, tabela de caracteres, representações redutíveis e irredutíveis. Aplicações da teoria de grupo no estudo das ligações e em complexos octaédricos e quadrático planos. (QC1)
2. A estrutura dos compostos de coordenação. Os vários números de coordenação e as estruturas correspondentes. Isomeria em compostos de coordenação. Os vários tipos de isomeria. Os efeitos quelato e macrocíclicos. Reações em amônia líquida. Elementos de simetria e isomeria ótica em complexos. Tabela de caracteres e o desdobramento dos orbitais d nos mais diversos campos eletrostáticos (octaédrico, tetraédrico, quadrático plano, dentre outros). (QC2)
3. Reações, cinética e mecanismos na química de coordenação. O efeito trans. A cinética de reações de substituição, de redox e de esfera interna. (QC3)
4. Introdução à elucidação estrutural de compostos de coordenação e organometálicos através de RMN, difração de raios-X e infravermelho. Correlações entre os resultados de RMN no estado sólido e em solução com dados de difração de raios-X e infravermelho. Estudo das constantes de acoplamento de núcleos ativos no RMN como evidência para retrodoação . Estudo dos comprimentos de ligação em carbonilas metálicas como evidência para retrodoação . Estudo do estiramento CO em complexos carbonílicos como evidência para a retrodoação . Aplicação da teoria de grupo no estudo do estiramento CO em complexos carbonílicos. Moléculas fluxionais. (QC3)
5. Materiais inorgânicos e nanotecnologia. Condutividade elétrica em sólidos iônicos, óxidos condutores transparentes e suas aplicações, supercondutividade, deposição de vapor químico (CVD) e aplicações na produção de materiais semicondutores, teoria das bandas. Fibras inorgânicas, nanotubos de carbono e derivados funcionalizados. (QC4)
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
1. J.R. Huheey, "Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity", 3a. ed., Harper & Row, New York, 1993.
2. C. E. Housecroft e A. G. Sharpe, "Inorganic Chemistry ", 4a ed., Pearson Education, 2012.
3. W. Kemp, "NMR in Chemistry, A Multinuclear Introduction", 1986, Macmillan Press., 1986.
4. J. A. Iggo, "NMR Spectroscopy in Inorganic Chemistry", 1a ed. Oxford Science Publications, 2006.
5. B. E., Douglas e D. H. McDaniel, "Concepts and Models in Inorganic Chemistry", John Wiley & Sons, INC, 1994.
6. G. Davidson, "Group Theory for Chemistry", 1a ed. Macmillan, 1991.
7. F. A. Cotton, "Chemical Applications of Group Theory", 2a ed., Wiley-Interscience, New York, 1965.
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EMENTA: Introdução à espectroscopia e técnicas físico-químicas de caracterização de complexos e materiais, espectroscopia vibracional (infravermelho, Raman, Raman ressonante), espectroscopia eletrônica, fluorescência e fosforescência, introdução à espectroscopia paramagnética eletrônica, espectroscopia M?ssbauer, técnicas espectroscopias especiais como XPS-ESCA e EXAFS. Aplicações dessas técnicas com resolução espacial e temporal.
PROGRAMA:
1. Espectroscopia vibracional e rotacional
- introdução
- vibrações harmônicas e anarmônicas
- regras de seleção
- constante de força
- Vibrações numa molécula poliatômica
- Simetria dos modos normais de vibração: regras, exemplificação, tabela de contribuições, decomposição de .
- uso da simetria para determinar as vibrações ativas no IV e no Raman
- espectros vibracionais de carbonilas metálicas
- intensidades relativas de estiramentos simétricos e assimétricos
- Aplicações de espectroscopia no IV e Raman - métodos para IV, impressão digital, aplicações na determinação de estruturas.
2. Espectroscopia eletrônica
- símbolos de termos
- níveis de energia vibracional e eletrônica numa molécula diatômica
- relação entre curvas de energia e espectros eletrônicos
- nomenclatura de transições eletrônicas
- absorção de REM por complexos de metais de transição: espectros dos ligantes, dos contra-íons e de transferência de carga
- termos e estados de Russell-Saunders
- simetrias de estados atômicos e campos cristalinos
- simetrias de orbitais atômicos
- diagramas de níveis de energia - campo Oh
- idem, campo Td
- espectros de complexos de Cr(III)
- regras de seleção
- mecanismos de violação das regras de seleção
- intensidade de bandas
- largura e formas de bandas
- diagramas de Orgel
- acoplamento spin-movimento orbital
- diagramas de Tanabe-Sugano
3. Outras técnicas físico-químicas de análise para sistemas inorgânicos
- EPR, Ressonância paramagnética eletrônica, princípios e aplicações;
- Espectroscopia Mössbauer, princípios e aplicações;
- Técnicas modernas de caracterização de superfícies, ESCA, XPS, UVPS, EXAFS, princípios e aplicações;
- Fluorescência e Fosforescência, princípios e aplicações.
4. Uso de técnicas espectroscópicas para materiais complexos e nanoparticulados, técnicas físico-químicas acopladas, por exemplo, a Raman e Infravermelho com resolução espacial, técnicas físico-químicas com resolução temporal.
BIBLIOGRAFIA:
1. Lever, A.B.P., Physical Inorganic Chemistry, Elsevier Publishing Company, 1968.
2. Drago, R.S., "Physical Methods in Inorganic Chemistry", Van- Nostrand-Reinhold, New York, 1965.
3. Nascimento. B.A. e Brito, N. W., Elementos da Teoria de Grupo, Ufpb, 1981.
4. Cotton, F. A., "Chemical Applications of Group Theory", 2nd. ed., Wiley-Interscience, New york, 1971.
5. Barrow, G.M., "Introduction to Molecular Spectroscopy", Mc- Graw-Hill, New York, 1962.
6. Banwell, C.N., "Fundamentals of Molecular Spectroscopy", 2a. ed., Mc-Graw-Hill, New York, 1972
7. Herzberg, G., "Spectra of Diatomic Molecules" e "Infrared and man Spectra", Van-Nostrand-Reinhold, New York, 1945.
8. Orchin, M. &Jaffé, H.H., "Symmetry in Chemistry", Wiley, New York, 1967.
9. Nicholls, D., "Complexes and First-Row Transition Elements", Mac-Millan, 1974
10. Harris, D.C. e Bertolucci, M. D., "Symmetry & Spectroscopy", Oxford, 1978.
11. Huheey, J.E., "Inorganic Chemistry. Principles of Structure and Reactivity", 2nd. ed., Harper, New York, 1978
12. Nakamoto, K., "Infrared and Raman Spectroscopy of Inorganic Coordination Compounds", 3rd. ed., Wiley, New York, 1978.
13. Leonard Interrante, and Mark, K.J. Hampden-Smith, Chemistry Advanced Material, an overview, Wiley-VCH, 1998;
14. Cademartiri and Geoffey A. Ozin, Concepts of Nanochemistry, Wiley-VCH, 2009;
15. Leonard Interrante, Lawrence, A. C., Elliss, A.B., Materials Chemistry and emerging discipline, ACS, 1995;
16. Woodruff, D.P, Delchar, T.A. Modern Techniques of Surface Science, Cambridge University Press, 1990.
17. Cheetham, A.K. and Day Peter, Solid State Chemistry Techniques, Oxford University Press, 1991.
18. Artigos recentes da literatura, de revistas de alto impacto científico, escolhidos pelo professor para a discussão dos assuntos da disciplina.
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EMENTA
Fundamentos de Química Orgânica : conseqüências da presença de ligações múltiplas conjugadas - ressonância, tautomerismo, aromaticidade e propriedades físicas.
Análise conformacional e estereoquímica.
Funções Orgânicas: hidrocarbonetos saturados, insaturados e aromáticos, haletos orgânicos, compostos carbonílicos, álcoois e fenóis: propriedades espectrométricas ( UV-Vis, IV, EM, RMN de 1H e 13C) e principais reações ( ácido-base, substituições, eliminações e adições).
PROGRAMA
1. Ligações conjugadas: ressonância, tautomerismo e aromaticidade;
2. Propriedades físicas e estrutura molecular - Espectrometrias UV-Vis,IV, Massas e RMN;
3. Análise conformacional e estereoquímica;
4. Reatividade química e estrutura molecular - ácidos e bases;
5. Substituições nucleofílicas em carbono saturado;
6. Compostos carbonílicos e grupos relacionados - adições nucleofílicas;
7. Reações de eliminação;
8. Adições eletrofílicas em ligações múltiplas;
9. Substituições eletrofílicas em compostos aromáticos.
BIBLIOGRAFIA
1. HENDRICKSON, J.B., CRAM, D.J., HAMMOND, G.S., Organic Chemistry, 3rd ed., McGraw Hill, New York, 1970.
BIBLIOGRAFIA SUPLEMENTAR
2. MARCH, J., Advanced Organic Chemistry, 4th ed., John Wiley & Sons, New York, 1992.
3. CAREY, F.A. & SUNDBERG, R.J., Advanced Organic Chemistry, Plenum Press, New York, 1984.
4. LOWRY, T.H. & RICHARDSON, K.S., Mechanism and theory in Organic Chemistry, Harper & Row, New York, 1976.
5. ELIEL, E.L., Stereochemistry of carbon compounds, McGraw-Hill, New York, 1962.
6. ELIEL, E.L., Elements of stereochemistry, John Wiley, New York, 1969.
7. ELIEL, E.L., "Recent advances in stereochemistry nomenclature", J. Chem. Ed., 48: 163, 1971.
8. MOWERY Jr., D.F., "Criteria for optical activity in organic molecules", J. Chem. Ed., 46 (5): 269, 1969.
9. GUNSTONE, F.D., Guidebook to stereochemistry, Longman, London, 1975.
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EMENTA:
Fundamentos de Química Orgânica: conseqüências da presença de ligações múltiplas conjugadas localizadas e deslocalizadas - ressonância, tautomerismo, aromaticidade e propriedades físicas. Análise conformacional e estereoquímica. Reações orgânicas: ácido/base, substituições nucleofílicas em carbono saturado, substituições eletrofílicas em compostos aromáticos, eliminação, adições eletrofílicas em ligações múltiplas e adições nucleofílicas em compostos carbonílicos e grupos relacionados.
PROGRAMA:
1. Ligações localizadas e deslocalizadas: ressonância, tautomerismo e aromaticidade;
2. Análise conformacional e estereoquímica;
3. Reatividade química e estrutura molecular - ácidos e bases;
4. Substituições nucleofílicas em carbono saturado;
5. Compostos carbonílicos e grupos relacionados - adições nucleofílicas;
6. Reações de eliminação;
7. Adições eletrofílicas em ligações múltiplas;
8. Substituições eletrofílicas em compostos aromáticos.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
1) MARCH, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure. 7ed. New York: John Wiley & Sons, 2013. 2047p.
2) CAREY, F.A. & SUNDBERG, R.J. Advanced Organic Chemistry. Part A: Structure and Mechanisms. 5 ed. New York: Springer, 2007. 1199p.
3) CAREY, F.A. & SUNDBERG, R.J. Advanced Organic Chemistry. Part B: Reactions and Synthesis. 5 ed. New York: Springer, 2007.1321p
4) COSTA, P., PILLI, R., PINHEIRO, S., VASCONCELOS, M. Substâncias Carboniladas e Derivados. 1 ed. Porto Alegre: Bookman, 2003. 411p.
BIBLIOGRAFIA SUPLEMENTAR:
1) SMITH, M.B. Organic Synthesis. 2 ed. New York: McGraw-Hill, 1970. 1371p.
2) ELIEL, E. L. & WILEN, S. H. Stereochemistry of Organic Compounds. New York: John Wiley & Sons, 1993. 1267p.
3) CLAYDEN, J., GREEVES, N., WARREN, S., WOTHERS, P. Organic Chemistry 2 ed. New York: Oxford University Press, 2012, 1261p.
4) COSTA, P.; FERREIRA, V.; ESTEVES, P.; VASCONCELLOS, M. Ácidos e Bases em Química Orgânica. 1a Edição. Porto Alegre: Bookman, 2005, 151p.
5) Artigos científicos de revistas da área de química.
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EMENTA
Formulação matemática da teoria quântica. Teoremas da mecânica quântica. A química quântica. Métodos para solução da equação de Schrödinger independente do tempo. Solução da equação de Schrödinger para sistemas simples. Átomos multieletrônicos. Moléculas. Teoria do espalhamento quântico. Teoria de Hartree-Fock-Roothaan para átomos e moléculas.
PROGRAMA
1. A equação de Schröndiger
2. A partícula na Caixa
3. Operadores
4. Teoremas da Mecânica Quântica
5. O método variacional
6. Solução da Equação de Schrödinger para sistemas simples
7. O princípio de Pauli e o Spin Eletrônico
8. Teoria de Perturbação
9. Átomos Multieletrônicos
10. Estrutura Eletrônica de Moléculas
11. Teoria de Hartree-Fock-Roothaan para átomos e moléculas
12. Teoria quântica do espalhamento
13. O método de Landau-Zener
BIBLIOGRAFIA
1 J.P. Braga - Fundamentos de Química Quântica. 1. ed. Viçosa: Editora UFV, 2007. v. 1. 269p .
2 A. Zsabo and N.S. Ostlund, Modern Quantum Chemistry, rev. ed. (McGraw-Hill, New York, 1989).
3.F. Pilar, Elementary Quantum Chemistry (McGraw-Hill, New York, 1968).
4.L. Pauling and E.B. Wilson, Introduction to Quantum Mechanics (McGraw-Hill, New York, 1935).
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EMENTA:
A disciplina visa o aprimoramento do conhecimento do estudante em técnicas de redação científica, enfatizando elementos de organização e sistematização de um texto científico, para que seu trabalho possa ser publicado em periódicos especializados.
Os conteúdos programáticos objetivam: a) oferecer uma oportunidade para o debate de questões e problemas inerentes à atividade de redação; b) proporcionar o desenvolvimento de habilidade específica de redação de artigos(s) científico(s) utilizando o material produzido durante o período do curso de mestrado; c) possibilitar ao estudante a experiência da redação de artigos e d) proporcionar uma oportunidade para o debate de questões éticas envolvidas no desenvolvimento da pesquisa e da publicação de artigos.
PROGRAMA:
- Aspectos gerais sobre a linguagem científica
- A concepção de um artigo científico e as partes integrantes de artigos científicos
- A seleção de revista científica adequada
- Sequência de apresentação de dados e a redação do artigo
- Submissão de artigos científicos
- Gerenciamento de referências bibliográficas
- Ética na ciência
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
- ABRAHAMSOHN, P. A. Redação Científica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
- DAVIS, M. Scientific Papers and Presentations. 2 ed. New York: Academic Press, 2005.
- DAY. R. A.; GASTEL, B. How to Write and Publish a Scientific Paper. 6. ed. Westport: Greenwood Press, 2006.
- DE FARIAS, R. F.; FERREIRA, J. E.; BASSALO, J. M. F. Ética e Atividade Científica. Campinas: Átomo, 2006.
- KATZ, M. J. From Research to Manuscript: a guide to scientific writing. 2. ed. New York: Springer, 2009.
- NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES. COMMITTEE ON THE CONDUCT OF SCIENCE. On Being a Scientist: Responsible Conduct in Research. 3. ed. Washington, DC: National Academy Press, 2009.
- OLIVEIRA, J. R. S.; QUEIROZ, S. L. Comunicação e Linguagem Científica: guia para estudantes de Química. Campinas: Editora Átomo, 2007.
- SPECTOR, N. Manual para a Redação de Teses, Projetos de Pesquisa e Artigos Científicos. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001.
- VOLPATO, G. L. Bases Teóricas Para Redação Científica. São Paulo: Cultura Acadêmica, 2007.
- VOLPATO, G. L. Dicas para Redação Científica. 3. ed. São Paulo: Cultura Acadêmica, 2010.
- VOLPATO, G. L. Pérolas da Redação Científica. São Paulo: Cultura Acadêmica, 2010.
- VOLPATO, G. L. Método Lógico para Redação Científica. Botucatu: Best Writing, 2011.
- VOLPATO, G. L. Ciência: da Filosofia à Publicação. 6. ed. São Paulo: Cultura Acadêmica, 2013
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EMENTA
Conceitos fundamentais envolvendo os riscos ambientais, suas classes e características. Classificação dos produtos químicos de acordo com o sistema GHS. Sinalização de segurança envolvendo pictogramas, diagrama de Hommel, frases de risco e de segurança e mapas de risco. Características e uso de equipamentos de proteção individual e proteção coletiva. Cuidados na segregação de resíduos e no armazenamento de produtos químicos. Apresentação da Brigada de Emergência do Departamento e dos procedimentos a serem adotados em casos de emergência. Primeiros socorros e combate à incêndios.
PROGRAMA:
o Riscos ambientais
o Classificação de produtos químicos com relação ao risco e FISPQ
o Sinalização de Segurança e Mapa de Riscos
o EPI´s e EPC´s
o Segregação e identificação de Resíduos
o Armazenamento de Produtos Químicos
o Brigada de Emergência do DQ
o Química do Fogo (Incêndios)
o Primeiros Socorros
o Procedimentos em casos de emergência
BIBLIOGRAFIA
1- United Nations, Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), 3th edition, 2009, New York.
2 - Bretherick, L. - Handbook of reactive chemical hazards, 4th edition, Royal Society of Chemistry, London, 1990
3 - IUPAC - Chemical Safety Matters, 1992, Appendix E.
4 - Jackson, H.L. et al. J.Chem.Ed. 47, A175 (1970)
5 - Pipitone, D. A., Safe storage of laboratory chemicals, 2nd edition, John Wiley & Sons, 1991
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A ementa e normas da disciplina segue as normas estabelecidas na RESOLUÇÃO No XX/2015, DE Y DE NOVEMBRO DE 2015, a qual Reedita, com alterações, a Resolução No 06/2007, de 05/11/2007, que regulamenta a apresentação de seminários pelos estudantes do Programa de Pós-Graduação em Química.
PROGRAMA:
Seminários temáticos relacionados à linha de pesquisa/especialidade do palestrante, versando sobre o estado da arte ou tema relacionado ao projeto de pesquisa. Os seminários são apresentados obrigatoriamente por estudantes de Doutorado (entre o 12o e 36o mês de admissão no Programa), ou facultativamente por estudantes de Mestrado, devendo, entretanto, obedecer à antecedência mínima de 6 (seis) meses em relação à defesa de dissertação. Além disso, a disciplina poderá contar com professores externos convidados pelo programa.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
- Bulska, E. Good oral presentation of scientific work. Analytical and Bioanalytical Chemistry (2006), 385, 403-405
- Ranse, J.; Hayes, C. A novices´s guide to preparing and presenting an oral presentation at a Scientific Conference. Australasian Journal of Paramedicine (2009), 7(1), 1-8.
- Bourne, P. E. Ten Simple Rules for Making Good Oral Presentations. PLOS Computational Biology (2007), 3(4), 593-594
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EMENTA:
O curso de Estado Sólido tem como objetivo introduzir ao estudante os principais aspectos associados as propriedades físicas e químicas dos sólidos. Tipos de ligação, teoria de elétrons livres e bandas, propriedades elétricas, óticas e magnéticas. Os conceitos abordados neste curso são vitais para os estudantes que trabalham na área de ciência e engenharia de materiais.
PROGRAMA:
1.Modelos de Ligações químicas e teoria de elétrons livres em metais.
2.Conceitos fundamentais ao estudo de propriedades elétricas de sólidos. Densidade de estados, níveis de Fermi.
3.Propriedades óticas, magnéticas e efeito térmico em sólidos
BIBLIOGRAFIA:
1.Solid State Physics, Gerald Burns, Academic Press, 1985.
2.Engineering Materials Science, Milton Ohring, Academic Press, 1995.
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EMENTA:
Equação de estado do gás perfeito. Modelo cinético dos gases. Gases reais. Conservação da energia. Trabalho e calor. Variação de entalpia. Entalpias de reação. Entropia e a segunda lei. Espontaneidade das reações químicas. Funções de estado. Condição de estabilidade. Diagramas de fase. Grandezas parciais molares. Soluções diluídas ideais. Energia de Gibbs de reação. Reações no equilíbrio. Células eletroquímicas. Velocidade de reação. Leis integradas de velocidade. Mecanismo de reação. para TEM.
PROGRAMA:
1. As propriedades de gases.
2. Termodinâmica: a Primeira Lei.
3. Termoquímica.
4. Termodinâmica: a Segunda Lei.
5. Equilíbrio de fases: substâncias puras
6. As propriedades de misturas
7. Equilíbrio Químico
8. Eletroquímica
9. Velocidade das reações químicas
10. Explicação das leis de velocidade.
BIBLIOGRAFIA:
1- P.W. Atkins, Fisico-Química(Fundamentos) , Terceira Edição, LTC, 2001.
2 - D. G. Figueiredo, Problemas Resolvidos de Físico-Química, LTC, 1982.
3 - M.D. Mahan, Termodinámica Química Elemental, Editora Reverte, 1972
4 - I.N.Levine, Physical Chemistry, New York, McGraw Hill, 2008.
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EMENTA
Métodos Computacionais e algoritmos são ferramentas são ser úteis para estudos envolvendo a área de Química. Este curso consiste numa introdução às metodologias computacionais bem como métodos básicos para tratamento de dados. Soluções numéricas de problemas simples, como tratamento de dados experimentais, ajuste de funções e parametrização de funções, soluções de sistemas modelo do tipo AX=B, integrais definidas e equações diferenciais serão abordadas através da construção de algoritmos e programação em plataformas de desenvolvimento e linguagens estruturadas com ênfase na linguagem Fortran. Alguns exemplos simples de aplicações numéricas em Química serão desenvolvidos. Espera-se, ao final do curso, que o estudante seja capaz de construir algoritmos simples e desenvolve-los em linguagens de programação estruturada.
PROGRAMA
1. Introdução Geral - Computação, Métodos Computacionais e Análise de Dados;
2. Algoritmos, Linguagens de Programação e Compiladores;
3. Plataformas de Desenvolvimento: Fortran, Matlab, Maple, Mathematica, Origin;
4. Construindo Algoritmos;
5. Soluções Numéricas: Tratamento de Dados, Ajuste de funções, parametrização de funções, Solução sistema modelo - matrizes: AX=B;
6. Aplicações com ênfase em Química.
BIBLIOGRAFIA
1. J. C. Belchior. Novas fronteiras: aplicações de inteligência artificial em ciências com ênfase em química: redes neurais, algoritmos genéticos e lógica fuzzy. In: Hélio F. dos Santos; Pablo Z. Coura; Paulo M. V. B. Barone; Sócrates O. Dantas. (Org.). Escola Brasileira de Estrutura Eletrônica. São Paulo: Editora Livraria da Física, 2003, v. 1, p. 99-124.
2. D. Hanselman e B. Littlefield. Matlab 5 - Guia do Usuário, Makron Books, São Paulo, (1999).
3. F. F. Camplos, Filho, Algoritmos Numéricos, LTC Editora, Rio de Janeiro, (2001).
4. M. E. Hehl, Linguagem de Programação Estruturada - Fortran 77, McGraw-Hill, Rio de Janeiro (1987).
5. J. C. Belchior. Notas Técnicas Pessoais. Problemas Numéricos Aplicados à Química, (2000).
6. M. Abramowitz e I. A. Stegun, Handbook of Mathematical Functions, Dover, New York, (1972).
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EMENTA:
O programa desta disciplina de pós-graduação abrange as manifestações da ciência, tanto de forma empírica como acadêmica, desde o início da formação do país até a atualidade. As técnicas, a engenharia e a medicina também estarão aqui incluídas, assim como as várias instituições que cultivaram as ciências. Para além de ser uma disciplina, buscar-se-á tornar as aulas um forum de discussão da evolução do país do ponto de vista da ciência e de suas aplicações, bem como de suas implicações políticas, sociais, culturais e econômicas. Procurar-se-á igualmente tratar historicamente a interface científica e humanística da cultura do país. Espera-se que estudantes e professores de várias unidades possam participar, ou como alunos matriculados ou como contribuidores para o enriquecimento das discussões a terem lugar, em virtude do caráter eminentemente multidisciplinar dos temas.
PROGRAMA:
Período Colonial
As grandes navegações e seu impacto no surgimento da ciência moderna. Os holandeses e sua ciência no nordeste do Brasil. O sistema de ensino jesuítico, as atividades científicas e técnicas no período colonial: as observações físicas e astronômicas, a fabricação de açúcar, a medicina e o estudo dos minerais e dos metais no período colonial. A engenharia colonial, as expedições científicas e de levantamento geográfico e astronômico.
A reforma da universidade portuguesa e a introdução da ciência moderna em Portugal; a participação de brasileiros nesse contexto. As academias no Brasil e seu envolvimento com a ciência. A ciência empírica desenvolvida no Brasil colonial.
Século XIX
A vinda de D. João e as primeiras instituições de pesquisa e de ensino superior ligadas à ciência. As principais expedições científicas dos naturalistas. A astronomia, a física, as ciências naturais e a química, a ciência aplicada e as técnicas.
A ciência no século XIX: as exposições industriais e a difusão da ciência; a medicina brasileira no século XIX. Os politécnicos, a tradição matemática e o positivismo.
A ciência e o ensino no Brasil do século XIX. O papel de D. Pedro II e dos institutos, academias e sociedades.
A origem das universidades no Brasil.
Século XX
A ciência e o século XX: Oswaldo Cruz, Adolfo Lutz, Carlos Chagas e os institutos de pesquisa ligados à área biomédica. A engenharia brasileira do início do século. Santos Dumont, um caso à parte. A organização dos cientistas, as sociedades científicas, as faculdades de filosofia.
O pós-guerra e a institucionalização da pesquisa e da pós-graduação no Brasil: o quadro do desenvolvimento das diversas ciências no século XX, a ciência brasileira na atualidade.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
01. Francisco Iglesias, Historiadores do Brasil, Editora UFMG/Nova Fronteira, Belo Horizonte/Rio de Janeiro, 2000. Não trata de História da Ciência, mas é um excelente livro sobre a Historiografia do Brasil;
02. Fernando de Azevedo, org., As Ciências no Brasil, 2 vols., Melhoramentos, São
Paulo, 1955; reimpressâo UFRJ, 1994. Trata-se de um clássico ainda hoje
importante, com cada capítulo versando sobre um ramo científico escrito por um
especialista renomado na área;
03. Shozo Motoyama, História das Ciências no Brasil, 3 vols., Edusp/CNPq, São Paulo, 1979. Livro de muitos autores, a exemplo do anterior. A obra organizada por Fernando de Azevedo é, contudo, superior;
04. Milton Vargas, org., História da Técnica e da Tecnologia no Brasil, Unesp, São Paulo, 1994. Obra de um grande engenheiro e filósofo brasileiro, com muitas contribuições à História das Técnicas;
05. Ruy Gama, Engenho e Tecnologia, Livraria Duas Cidades, São Paulo, 1983. O Prof. Ruy Gama foi um cultor importante da História das Técnicas;
06. Simon Schwartzman, Um Espaço para a Ciência - A Formação da Comunidade Científica no Brasil, CNPq, Brasília, 2001. Este é um livro que trata sobretudo da ciência recente;
07. Lycurgo C. Santos Filho, História Geral da Medicina Brasileira, 2 vols., Hucitec/USP, São Paulo, 1977. É um clássico da História da Medicina no Brasil;
08. Pedro C. da Silva Telles, História da Engenharia no Brasil (Séculos XV a XIX), Livros Técnicos e Científicos, Rio de Janeiro, 1984. O Prof. Silva Telles, juntamente com seu colega da UFRJ, Prof. Paulo Pardal, publicaram obras de grande importância sobre a História da Engenharia no Brasil, como é o caso dos dois livros aqui citados;
09. Paulo Pardal, Memórias da Escola Politécnica, Xerox/UFRJ, Rio de Janeiro, 1984;
10. Ernesto Carrara Jr. e Hélio Meirelles, A Indústria Química e o Desenvolvimento do Brasil, 1500-1889, 2 vols., Metalivros, São Paulo, 1996. Este é um livro inestimável em termos de dados e informações factuais;
11. Maria Beatriz Nizza da Silva, Cultura no Brasil Colonial, Vozes, São Paulo, 1981. É um livro de uma das melhores historiadoras do período colonial;
11. Luis Soares, As navegações e a sua projeção na ciência e na cultura,
Gradiva, Lisboa, 1987. As navegações são tratadas como o fulcro dos estudos
científicos e técnicos no Portugal do Renascimento
12. Jaime Larry Benchimol e Luiz Antonio Teixeira, Cobras, Lagartos e Outros Bichos - uma História Comparada dos Institutos Oswaldo Cruz e Butantan, UFRJ, Rio de Janeiro, 1993. As origens e desenvolvimento das duas grandes instituições de estudos biomédicos do Rio e de São Paulo
13. Grande número de artigos de periódicos a serem indicados e fornecidos no início
e ao longo do curso (os artigos serão deixados à disposição dos
interessados na sala de reprografia, ou poderão ser copiados em pendrive).
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EMENTA:
Compreensões sobre as interações entre Ciência, Tecnologia e Sociedade. Possibilidades e limites para configurações curriculares mediante o enfoque CTS. Contribuições dos pressupostos CTS para o Ensino e Pesquisa em Ciências.
PROGRAMA:
- Considerações históricas do movimento CTS;
- Considerações históricas da abordagem CTS no ensino de ciências;
- Caracterização das diferentes perspectivas da abordagem CTS no ensino de ciências;
- Configurações curriculares mediante o enfoque CTS.
- A pesquisa em Química e em Ensino de Química a partir de pressupostos CTS.
- Desmembramentos a partir dos pressupostos CTS
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
a) Formación de profesores y cuestiones sociocientícas : experiencias y desafíos en la interfaz universidad-escuela / Leonardo Fabio Martínez Pérez… [et,al]. -- Bogotá : Universidad Pedagógica Nacional, 2015. 336 p. ISBN: 978-958-8908-22-9 (versión impresa) ISBN: 978-958-8908-24-3 (versión digital)
b) CTS e Educação Científica: desafios, tendências e resultados de pesquisa. Wildson Luis Pereira dos Santos e Decio Auler (orgs). Brasília: Editora universidade de Brasília, 2011, 2011.460p. ISBN 978-85-230-1306-6
c) Retos y perspectivas de la enseñanza de las ciencias desde el enfoque Ciencia-Tecnología-Sociedad en los inicios del siglo XXI. Pedro Membiela y Yolanda Padilla (Editores). Educación Editora, 2005.125p. ISBN 84-689-3283-3
d) Martínez Pérez, Leonardo Fabio. Discurso ético y ambiental sobre cuestiones socio científicas: aportes para la formación del profesorado / Leonardo Fabio Martínez Pérez, Diana Lineth Parga Lozano. -- 1ª.ed.-- Bogotá: Universidad Pedagógica Nacional. CIUP, 2013. 100 p. ISBN : 978-958-8650-61-6
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EMENTA:
- Fundamentos da espectrometria de massas. Componentes de um espectrômetro de massas. Técnicas de ionização clássicas (EI e CI). Técnicas de ionização à pressão atmosférica (APCI, APPI, ESI e MALDI). Analisadores de massas (Quadrupolo, Ion Trap, TOF, Setor Magnético) e detectores para espectrômetros de massas. Espectrometria de Massas Sequencial. Acoplamento de espectrômetros de massas com cromatógrafos à gás e em fase líquida. Fundamentos de cromatografia gasosa e cromatografia líquida. Análises de traços utilizando espectrometria de massas sequencial e exemplos de aplicação. Análise direta por espectrometria de massas e exemplos de aplicação. Análise direta de superfícies: obtenção de imagens químicas.
PROGRAMA:
Tópico 1- Conceitos Gerais
a) Fundamentos da espectrometria de massas (MS)
b) Isótopos e Isotopólogos
c) Sistemas de baixa e alta resolução: massa nominal, massa exata e faixa de massas
d) Componentes de um espectrômetro de massas
Tópico 2- Revisão de métodos cromatográficos
a) Fundamentos da cromatografia
b) Cromatografia de camada delgada e de exclusão molecular
c) Cromatografia gasosa e líquida
d) Cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC-MS)
e) Cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas: interfaces antigas e limitações (LC-MS)
Tópico 3- Técnicas de ionização
a) Técnicas de ionização clássicas (EI e CI)
b) Acoplamento da cromatografia gasosa com a espectrometria de massas utilizando as técnicas de ionização clássicas
c) Técnicas de ionização à pressão atmosférica (APCI, APPI, ESI e MALDI)
d) Acoplamento da cromatografia líquida com a espectrometria de massas utilizando as técnicas de ionização à pressão atmosférica
Tópico 4- Analisadores de massas e detectores
a) Setor magnético (B)
b) Quadrupolo (Q)
c) Ion trap (IT)
d) Tempo de voo (TOF)
e) Tipos de detectores
Tópico 5- Espectrometria de massas sequencial (MS/MS)
a) Analisadores ligados em série
b) Modos de varredura
c) O modo MRM (multiple reaction monitoring)
d) Aplicações da espectrometria de massas sequencial
e) Fatores que afetam a performance da técnica LC-MS/MS
Tópico 6- Espectrometria de massas: infusão direta
a) Proteoma
b) Química Forense
c) Análise de bebidas e alimentos
d) Aplicações em medicina
e) Monitoramento de reações e elucidação de mecanismos
Tópico 7- Análise direta de superfícies
a) A técnica DESI (desorption electrospray ionization) e correlatas
b) Aplicações da técnica DESI
c) Obtenção de imagens químicas por DESI e MALDI
d) Exemplos recentes em medicina e química forense
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
1) E. De Hoffmann et. al. Mass Spectrometry: Principles and Applications, Wiley, 1996.
2) Artigos recentes da literatura
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Sala 264 |
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EMENTA
Seleção de métodos analíticos, tratamento estatístico de dados experimentais, calibração e padronização em química analítica e validação de métodos analíticos.
PROGRAMA
I. Seleção de Métodos Analíticos
- Seqüência Analítica
- Terminologia
- Parâmetros para escolha de métodos analíticos
II. Tratamento Estatístico de Dados Experimentais
- Erros em Química Analítica
- Distribuição normal
- Média, desvio padrão e intervalo de confiança
- Análise de Variância
- Testes estatístiscos aplicados a dados experimentais: teste Q, teste F e teste t
III. Calibração e Padronização
- Calibração externa
- Adição de padrões
- Padrão Interno
- Métodos de Regressão Linear
IV. Validação de Métodos Analíticos
- Parâmetros de mérito
- Etapas de uma validação (EURACHEM)
BIBLIOGRAFIA
D. Harvey, Modern Analytical Chemistry, McGraw Hill Companies, New York, 2000, 798p
D. C. Harris, Análise Química Quantitativa, Editora LTC, Rio de Janeiro, 6ª Ed., 2006, 880p.
Eurachem Working Group; The Fitness for Purpose of Analytical Methods, A Laboratory Guide to Method Validation and Related Topics, 2002.
Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial (INMETRO); Orientações sobre Validação de Métodos de Ensaios Químicos, DOQ-CGCRE-008, 2003.
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EMENTA:
Introdução à cromatografia, parâmetros cromatográficos, fases estacionárias, colunas, fases móveis, sistemas de bombas, sistema de injeção de amostras, detectores, análise qualitativa, análise quantitativa (integração de pico, área versus altura de pico), curvas de calibração, preparo de amostras, estado da arte e tendências.
PROGRAMA:
1. Introdução à cromatografia: história, princípios e fundamentos dos processos cromatográficos;
2. Parâmetros cromatográficos: tempo de retenção, largura da base do pico, fator de retenção, fator de seletividade, resolução, número de pratos, altura do prato, velocidade linear do analito,
3. Fases estacionárias (não poliméricas, poliméricas, híbridas, particuladas, monolíticas, porosidade, tamanho de partícula, distribuição de tamanho, mecanismo cromatográfico);
4. Colunas (diâmetro e comprimento da coluna);
5. Fases móveis (temperatura, viscosidade, pH, força iônica, polaridade, compatibilidade com colunas e detectores);
6. Sistemas de bombas: gradiente de fluxo, misturadores, de gaseificadores, tubulações, volume morto, tempo de residência e volume de residência.
7. Sistema de injeção de amostras (manual, automáticos, volume de injeção);
8. Detectores (seletividade, especificidade, detectabilidade, faixa linear de resposta, aplicações), derivatização do analito;
9. Análise qualitativa (pureza de pico, hifenização);
10. Análise quantitativa (integração de pico, área versus altura de pico);
11. Curvas padrões: calibração externa, padrão interno, adição de padrão;
12. Preparo de amostras (extração, limpeza e pré-concentração);
13. Estado da arte e tendências (novidades, aplicações, oportunidades e demandas).
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
1. SNYDER, L. R.; KIRKLAND, J. J.; DOLAN, J. W. Introduction to modern liquid chromatography. 3rd ed. New York: John Wiley & Sons, Inc. 2010.
2. COLLINS, C. H.; BRAGA, G. L.; BONATO, P. S. Fundamentos de cromatografia. Campinas: UNICAMP. 2006.
3. LANÇAS, F. M. Cromatografia líquida moderna: HPLC/CLAE. Campinas: Átomo, 2009.
4. SNYDER, L. R.; KIRKLAND, J. J.; GLAJCH, J. L. Practical HPLC method development. New York: John Wiley & Sons, Inc. p. 722-723, 1997.
5. HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de análiseinstrumental.São Paulo: Artmed, 2007.
6. 3. HARRIS, Daniel C. Análise química quantitativa. 7. ed. Rio de Janeiro, RJ: LTC, c2008. xxiii, 868 p.
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EMENTA
Conceitos de propriedade intelectual; propriedade industrial; como ler; como redigir uma patente; patente como fonte de informação; base de dados de patentes nacionais e internacionais; patentes em química, biotecnologia, materiais, etc.; processos de valoração, de transferência de tecnologia e negociação.
PROGRAMA
1. INTRODUÇÃO
1.1 . Histórico da Propriedade Intelectual mundial
1.2 Serendipidity, descobertas e invenções
1.3 . Propriedade Intelectual / Propriedade Industrial
1.4 . Legislações nacionais e internacionais
"CONCEITOS BÁSICOS DE PROPRIEDADE INDUSTRIAL NO BRASIL"
2 . "CONCEITOS BÁSICOS DE PROPRIEDADE INDUSTRIAL NO BRASIL"
2.1. PROPRIEDADE INDUSTRIAL - CONCEITOS BÁSICOS
2.2. Patente - Natureza Da Patente - PI Ou MU
2.3. O Conceito Inventivo - Atividade Inventiva - Unidade De Invenção
2.4. Nova conceituação e Modalidades de Proteção - Certificado de Adição - Divisão de Patentes
3 . PRINCÍPIOS BÁSICOS INTERNACIONAIS e NACIONAIS SOBRE PATENTES
3.1. Depósito de pedido em outros países
3.2. Autoria da invenção e Titularidade
3.3. Direitos relativos à Patente
3.4. Obrigações do Titular da Patente
3.4.1. Pagamentos De Anuidades
3.4.2. Exploração efetiva da Patente - Licenças
3.5. Prioridades
3.5.1. Reivindicação de Prioridade
3.5.2. Prioridade Interna
3.5.3. Período de Graça
3.6. Estado da Técnica
3.7. Duração da Patente
3.8. Divulgação do Invento ou Modelo
3.9. Sigilo e Confidencialidade
4. REQUISITOS DE PATENTEABILIDADE - O QUE PODE SER
PATENTEADO
4.1. O Que pode ser Patenteado
4.2. O Que não pode ser Patenteado
4.3 . Os novos conceitos do INPI
5. BUSCAS - Bases de dados de Patentes - Uso Estratégico da Informação contida em Documento de Patente.
5.1. Buscas - Tipos de Buscas - Uso de Bases de Dados de Patentes e Buscas de Anterioridades
5.2. Informações Estratégicas que podem ser obtidas
6. Estratégias de redação de Patentes e reivindicações
6.1. Estrutura de um Documento de Patente.
6.2 O Conteúdo do Documento de Patente
6.3 Patentes em química, patentes em biotecnologia e patentes em engenharia;
7. PROCESSO ADMINISTRATIVO, EXAME E PROSSECUÇÃO
O Patenteamento no Brasil - Estratégias de Proteção
7.1. A Proteção patentária - BRASIL X EXTERIOR
7.2. O Depósito - O que é preciso para Depositar um Pedido de Patente
7.3. O Processo Administrativo - Andamento Processual e o Exame
7.4. As Exigências
7.5. Os novos conceitos de exame do INPI para a Área Farmacêutica
7.6. Prossecução das patentes nacionais e internacionais
8. INVENTO DE EMPREGADOS - INVENTO OCORRIDO SOB CONTRATO DE TRABALHO OU PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS
8.1. Acordos e Licenciamento envolvendo patentes e Know-How
8.2 estimando e agregando valor a uma patente.
8.3. Extinção da patente, nulidade e caducidade
9. Transferência de Tecnologia e Avaliação de Tecnologias
9.1. Definições e mecanismos de transferência
9.2. Licenciamento de tecnologia
9.3. Tipos de convênio
9.4. Discussão de casos: da idéia ao produto
ANEXO
I. ACORDOS INTERNACIONAIS
I.1 . Convenção de Paris - OMPI
I.2 . Organizações Regionais
I.3 . A Propriedade Industrial e o Mercosul
I.4 . Demais Acordos Internacionais - GATT/TRIPS/OMC
I.5. Discussão de casos
BIBLIOGRAFIA
Materiais fornecidos pelo professor durante o curso e seminários proferidos por professores visitantes.
1. J.T. Maynard and H.M. Peter, Understanding Chemical Patentes, second Ed, ACS, 1991
2. M. A Lechter, E. C. Clifford, R.B. Famiglio, Succesful Patents and Patenting for Engineers and Scientists, IEEE Press, 1995.
3. INPI, Lei No 9274 de 14 de Maio de 1996 e Ato Normativo 127, 1997.
4. E. Motta e Albuquerque, Est.Econ., São Paulo, v.26(2), 221 (1996)
5. E. Motta e Albuquerque, Est.Econ., São Paulo, v.27(2), 221 (1997)
6. Materiais didáticos sobre patentes e transferência de tecnologia da OMPI, www.wipo.org.
7. Lei Americana de patentes, Act 135, www.uspto.gov;
8. Lei Europeia de patentes,
9. Materiais de divulgação da Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD), www.oecd.org.
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EMENTA:Revisão TCC/TOM aplicada a complexos; introdução; metalofármacos em uso clínico; alvos de metalofármacos; mecanismos de ação de alguns metalofármacos; planejamento de ligantes para metalofármacos; planejamento de ligantes para quelatoterapia.
PROGRAMA:
1.Química de Coordenação:Revisão TCC/TOM aplicada a complexos metálicos
2. Introdução: histórico do uso de metais em medicina; metalofármacos em uso clínico
3. Aspectos gerais da ação dos fármacos
4. Planejamento racional de fármacos baseado em mecanismos de ação
5. Metalofármacos: visão geral dos principais metalofármacos usados na clinica
6. Mecanismos de ação de alguns metalofármacos
7. Coordenação a metais como estratégia de planejamento de novos fármacos:
a.Vetorização para melhor seletividade
b. O DNA como alvo
c. Inibidores de enzimas
7. Planejamento de ligantes orgânicos para coordenação de metais selecionados: quelatoterapia
8. Considerações finais
Bibilografia
1. Huheey "Inorganic Chemistry: Principles of structure and reactivity" 4th edition 1993
2. As bases moleculares da ação dos fármacos Ed. ArtMed, 2015, E. J. Barreiro e C. A. Mansour Fraga
3. Bioinorganic Medicinal Chemistry Editor Enzo Alessio John Wiley & Sons, Ltd 2011
5. Dalton Discussion: Applications of metals in Medicine and Health Care 2007
6. Ligand Design in Medicinal Inorganic Chemistry Editor: Tim Srorr2014 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd
7. Chem. Rev. 99 (9) 1999
8. Chem. Rev. (2014), 114, 4540?4563
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Ementa:
Estrutura eletrônica dos átomos e implicações no magnetismo; Diamagnetismo; paramagnetismo; correções diamagnéticas, comportamentos e mecanismos de interações magnéticas; equação de van Vleck; magnetismo de sistemas de baixa dimensionalidade; magnetos moleculares; métodos de caracterização magnética; tratamento de dados experimentais.
Programa:
1. Estrutura eletrônica dos átomos e implicações no magnetismo; Descrição da mecânica quântica dos elétrons em átomos; Spin eletrônico; Interação spin-órbita.
2. Diamagnetismo; Paramagnetismo; Correções diamagnéticas; Unidades; Lei de Curie e Curie-Weiss.
3. Paramagnetismo e Campo Cristalino: propriedades magnéticas dos íons livres de metais de transição e terras raras; Quenching do momento angular orbital; Compostos de coordenação, Efeito Jahn-Teller.
4. Ordem à longa distância; Ferromagnetismo; Antiferromagnetismo; Teoria de Domínios; Curvas de magnetização; Curva de suscetibilidade Magnética; Curva de histerese.
5. Equação de van Vleck para a suscetibilidade magnética;
6. Magnetos moleculares: complexos metálicos mononucleares; dinucleares, trinucleares; Orbitais magnéticos; Estrutura irregular de spin; Sistemas uni- (1D); bi- (2D) e tridimensionais (3D).
7. Técnicas experimentais para caracterização de compostos magnéticos moleculares.
8. Tratamento de dados experimentais.
Bibliografia:
1. A. F. Orchard, Magnetochemistry, Oxford Chemistry Primers, United States, 2003.
2. A. Earnshaw, Introduction to Magnetochemistry, Academic Press, London, 1968.
3. O. Kahn, Molecular Magnetism, Verlag-Chemie, New York, 1993.
4. Richard L. Carlin, Magnetochemistry, Springer-Verlag, New York,1986.
5. F. E. Mabbs, D. J. Machin, Magnetism and Transition Metal Complexes, London Chapman and Hall 1973.
6. J. R. Gispert, Coordination Chemistry, Wiley-VCH, 2008.
7. G. A. Bain, J. F. Berry, Diamagnetic Corrections and Pascal's Constants, J. Chem. Ed. 2008, 85, 532-536.
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08:00
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EMENTA
A disciplina visa o aprimoramento do conhecimento do estudante em técnicas de infravermelho, enfatizando elementos a preparação de amostras e obtenção dos espectros.
Os conteúdos programáticos objetivam: a) oferecer ao estudante a discussão sobre a importância da preparação de amostras e prática; b) oferecer uma oportunidade para os estudantes conhecerem as diferentes técnicas de obtenção de espectros de infravermelho; c) proporcionar o desenvolvimento de habilidade técnicas específicas que eles possam usar durante o período do curso de mestrado e doutorado; d) possibilitar ao estudante a experiência de discussão de artigos com diferentes técnicas e a escolha da técnica que melhor se adpta a sua pesquisa e e) proporcionar uma oportunidade dediscussão e interpretação de espectros de infravermelho.
PROGRAMA
- Preparação de amostras para transmitância e refletância.
- Obtenção de espectros de sólidos, líquidos e gases.
- Obtenção de espectros com os acessórios de refletância e transmitância.
- Qualidade dos espectros obtidos.
- Utilização de programas e possíveis correções dos espectros.
- Interpretação de espectros. Diferenças observadas com as diferentes técnicas.
- Discussão de artigos científicosque utilizam diferentes técnicas.
BIBLIOGRAFIA
- NAKAMOTO, K.Infraredand Raman spectraofinorganicandcoordinationcompounds. 6th ed. Hoboken, N.Y. Wiley, c 2009.
- STUART, J.E. Infrared spectroscopy experimental methods and techniques, N.Y., c 1970, 636p.
-BARBOSA, L.C.A. Espectroscopia no infravermelho na caracterização de compostos orgânicos. Viçosa, ed. UFV, 2011, 189p.
- CONN, G.K.T.; AVERY, D.G. Infrared and methods: principles and aplications. N.Y: Academic, c. 1960, 203p.
-NAKANISH, K. Infrared absorption spectroscopy: pratical,Tokyo: Nankodo,c.1964, 233p.
- WILLIS, H.A.; MASS, J.H.; MILLER, R.G.; MILLER, R.G.J. Laboratorymethods in vibrationalspectroscopy. 3th ed.Chichester, N.Y., Wiley, c.1987, 600p.
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17:00
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EMENTA
Estrutura atômica. Funções de onda. Átomos polieletrônicos, Probabilidade. Distribuição eletrônica. Números quânticos. Propriedades periódicas. Carga nuclear efetiva. Raio atômico e raio iônico. Energia de ionização. Afinidade eletrônica. Ligações iônicas. Teoria do Campo cristalino aplicada Ligações covalentes. TLV. TLV aplicada em compostos de coordenação. TOM. TOM aplicada em compostos de coordenação octaédricos. Introdução à química de compostos organometálicos. Compostos carbonílicos, metalocenos, dentre outros compostos organometálicos. Aplicações dos compostos organometálicos em catálise. Química descritiva dos metais
PROGRAMA
1. Estrutura atômica. Funções de onda do átomo de hidrogênio, probabilidade, significado dos gráficos de 2xr, nós radiais e angulares, orbitais s, p e d. Átomos polieletrônicos, distribuição eletrônica, diagrama de Pauling, regra de Hund, principio da exclusão de Pauli, números quânticos n, l, ml e ms. (QI1)
2. Propriedades periódicas. Blindagem e carga nuclear efetiva. Raio atômico e raio iônico. Energia de ionização, variação da energia de ionização com a carga nuclear efetiva e com o raio. Afinidade eletrônica, variação da afinidade eletrônica com a carga nuclear efetiva e com o raio. (QI2)
3. Ligações químicas. Ligações iônicas, regra do octeto, estrutura de Lewis, ciclo de Born-Haber, energia de rede, equação de Born-Landé, constante de Madelung. Teoria do Campo cristalino aplicada em compostos de coordenação, complexos octaédricos e tetraédricos, 10 Dq, EECC, distorção tetragonal, complexos quadrático planos, cor de complexos, fatores que afetam 10Dq. Ligações covalentes. TLV, estrutura de Lewis, diagrama de quadrículas, hibridação, TLV aplicada em compostos de coordenação. TOM, combinação linear de orbitais atômicos, ligações e . Orbitais moleculares ligantes, antiligantes e não ligantes. TOM aplicada em compostos de coordenação octaédricos, ligações e . (QI3)
4. Introdução à química de compostos organometálicos. Regra dos 18 elétrons. Síntese e estrutura de compostos carbonílicos, metalocenos, organolítio, reagente de Grignard, alcenos, alcinos e carbetos organometálicos, sal de Zeise. Ligações duplas e triplas metal carbono. Reações de compostos carbonílicos e de compostos ciclopentadienílicos. Aplicações dos compostos organometálicos em catálise. (QI4)
BIBLIOGRAFIA
1. J.R. Huheey, "Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity", 3a. ed., Harper & Row, New York, 1993.
2. G. L. Miessler, P. J. Fischer e D. A. Tarr, " Inorganic Chemistry", 5a ed., Pearson Education, 2014.
3. C. E. Housecroft e A. G. Sharpe, " Inorganic Chemistry", 4a ed., Pearson Education, 2012.
4. J. Keeler e P. Wothers, "Chemical Structure and Reactivity", 1a ed., Oxford University Press, 2008.
5. B. E. Douglas e D. H. McDaniel, "Concepts and Models in Inorganic Chemistry", John Wiley & Sons, INC, 1994.
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EMENTA
Teoria aplicada à descrição de experimentos de RMN. Modelo vetorial em RMN. Fundamentos de RMN. Relaxação nuclear. Transferência de Polarização. Técnicas de RMN unidimensionais. Técnicas de RMN bidimensionais. Efeito nuclear Overhauser. Detecção inversa. Formalismos de matrizes densidade e do produto de operadores de spin aplicados à RMN.
PROGRAMA
1. Princípios da ressonância magnética nuclear e técnicas unidimensionais
1.1 Introdução e conceitos básicos de ressonância magnética nuclear
1.2 Modelo vetorial em RMN: pulsos e evoluções
1.3 O experimento de eco de spin
2. Relaxação nuclear
2.1 Relaxação longitudinal ou spin-rede
2.2 Relaxação transversal ou spin-spin
2.3 Dinâmica e relaxação
2.4 Mecanismos de relaxação
2.5 Experimentos de medidas de tempos de relaxação
2.6 Aplicações
3. Técnicas de RMN unidimensionais
3.1 Desacoplamento de spin: desacoplamento seletivo e em banda larga
3.2 Pré-saturação
3.3 Experimentos modulados em J
3.4 Inversão seletiva de população e transferência de polarização
3.5 Intensificação de núcleos insensíveis por transferência de polarização (INEPT)
3.6 Intensificação sem distorção por transferência de polarização (DEPT)
3.7 Aplicações
BIBLIOGRAFIA
1. CLARIDGE, T. D. W. High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry. 2nd Ed., Elsevier, 2009.
2. . FRIEBOLIN, H. Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy, 5th Ed., Wiley, 2010.
3. . GIL, V. M. S.; GERALDES C. F. G. C. Ressonância Magnética Nuclear: Fundamentos, Métodos e Aplicações, 2a Ed., Fundação Calouste Gulbenkian, 2002.
4. .LEVITT, M. H. Spin Dynamics: Basics of Nuclear Magnetic Resonance, 2nd Ed., Wiley, 2008.
5. .KEELER, M. H. Understanding NMR Spectroscopy, 2nd Ed., Wiley, 2010.
6. GÜNTHER, H. NMR Spectroscopy: Basic Principles, Concepts and Applications in Chemistry, 3rd Ed., Wiley, 2013.
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EMENTA
Teoria aplicada à descrição de experimentos de RMN. Modelo vetorial em RMN. Fundamentos de RMN. Relaxação nuclear. Transferência de Polarização. Técnicas de RMN unidimensionais. Técnicas de RMN bidimensionais. Efeito nuclear Overhauser. Detecção inversa. Formalismos de matrizes densidade e do produto de operadores de spin aplicados à RMN.
PROGRAMA
1. Princípios da ressonância magnética nuclear e técnicas unidimensionais
1.1 Introdução e conceitos básicos de ressonância magnética nuclear
1.2 Modelo vetorial em RMN: pulsos e evoluções
1.3 O experimento de eco de spin
2. Relaxação nuclear
2.1 Relaxação longitudinal ou spin-rede
2.2 Relaxação transversal ou spin-spin
2.3 Dinâmica e relaxação
2.4 Mecanismos de relaxação
2.5 Experimentos de medidas de tempos de relaxação
2.6 Aplicações
3. Técnicas de RMN unidimensionais
3.1 Desacoplamento de spin: desacoplamento seletivo e em banda larga
3.2 Pré-saturação
3.3 Experimentos modulados em J
3.4 Inversão seletiva de população e transferência de polarização
3.5 Intensificação de núcleos insensíveis por transferência de polarização (INEPT)
3.6 Intensificação sem distorção por transferência de polarização (DEPT)
3.7 Aplicações
BIBLIOGRAFIA
1. CLARIDGE, T. D. W. High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry. 2nd Ed., Elsevier, 2009.
2. . FRIEBOLIN, H. Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy, 5th Ed., Wiley, 2010.
3. . GIL, V. M. S.; GERALDES C. F. G. C. Ressonância Magnética Nuclear: Fundamentos, Métodos e Aplicações, 2a Ed., Fundação Calouste Gulbenkian, 2002.
4. .LEVITT, M. H. Spin Dynamics: Basics of Nuclear Magnetic Resonance, 2nd Ed., Wiley, 2008.
5. .KEELER, M. H. Understanding NMR Spectroscopy, 2nd Ed., Wiley, 2010.
6. GÜNTHER, H. NMR Spectroscopy: Basic Principles, Concepts and Applications in Chemistry, 3rd Ed., Wiley, 2013.
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EMENTA
Teoria aplicada à descrição de experimentos de RMN. Modelo vetorial em RMN. Fundamentos de RMN. Relaxação nuclear. Transferência de Polarização. Técnicas de RMN unidimensionais. Técnicas de RMN bidimensionais. Efeito nuclear Overhauser. Detecção inversa. Formalismos de matrizes densidade e do produto de operadores de spin aplicados à RMN.
PROGRAMA
1. Princípios da ressonância magnética nuclear e técnicas unidimensionais
1.1 Introdução e conceitos básicos de ressonância magnética nuclear
1.2 Modelo vetorial em RMN: pulsos e evoluções
1.3 O experimento de eco de spin
2. Relaxação nuclear
2.1 Relaxação longitudinal ou spin-rede
2.2 Relaxação transversal ou spin-spin
2.3 Dinâmica e relaxação
2.4 Mecanismos de relaxação
2.5 Experimentos de medidas de tempos de relaxação
2.6 Aplicações
3. Técnicas de RMN unidimensionais
3.1 Desacoplamento de spin: desacoplamento seletivo e em banda larga
3.2 Pré-saturação
3.3 Experimentos modulados em J
3.4 Inversão seletiva de população e transferência de polarização
3.5 Intensificação de núcleos insensíveis por transferência de polarização (INEPT)
3.6 Intensificação sem distorção por transferência de polarização (DEPT)
3.7 Aplicações
BIBLIOGRAFIA
1. CLARIDGE, T. D. W. High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry. 2nd Ed., Elsevier, 2009.
2. . FRIEBOLIN, H. Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy, 5th Ed., Wiley, 2010.
3. . GIL, V. M. S.; GERALDES C. F. G. C. Ressonância Magnética Nuclear: Fundamentos, Métodos e Aplicações, 2a Ed., Fundação Calouste Gulbenkian, 2002.
4. .LEVITT, M. H. Spin Dynamics: Basics of Nuclear Magnetic Resonance, 2nd Ed., Wiley, 2008.
5. .KEELER, M. H. Understanding NMR Spectroscopy, 2nd Ed., Wiley, 2010.
6. GÜNTHER, H. NMR Spectroscopy: Basic Principles, Concepts and Applications in Chemistry, 3rd Ed., Wiley, 2013.
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EMENTA
Teoria aplicada à descrição de experimentos de RMN. Modelo vetorial em RMN. Fundamentos de RMN. Relaxação nuclear. Transferência de Polarização. Técnicas de RMN unidimensionais. Técnicas de RMN bidimensionais. Efeito nuclear Overhauser. Detecção inversa. Formalismos de matrizes densidade e do produto de operadores de spin aplicados à RMN.
PROGRAMA
1. Princípios da ressonância magnética nuclear e técnicas unidimensionais
1.1 Introdução e conceitos básicos de ressonância magnética nuclear
1.2 Modelo vetorial em RMN: pulsos e evoluções
1.3 O experimento de eco de spin
2. Relaxação nuclear
2.1 Relaxação longitudinal ou spin-rede
2.2 Relaxação transversal ou spin-spin
2.3 Dinâmica e relaxação
2.4 Mecanismos de relaxação
2.5 Experimentos de medidas de tempos de relaxação
2.6 Aplicações
3. Técnicas de RMN unidimensionais
3.1 Desacoplamento de spin: desacoplamento seletivo e em banda larga
3.2 Pré-saturação
3.3 Experimentos modulados em J
3.4 Inversão seletiva de população e transferência de polarização
3.5 Intensificação de núcleos insensíveis por transferência de polarização (INEPT)
3.6 Intensificação sem distorção por transferência de polarização (DEPT)
3.7 Aplicações
BIBLIOGRAFIA
1. CLARIDGE, T. D. W. High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry. 2nd Ed., Elsevier, 2009.
2. . FRIEBOLIN, H. Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy, 5th Ed., Wiley, 2010.
3. . GIL, V. M. S.; GERALDES C. F. G. C. Ressonância Magnética Nuclear: Fundamentos, Métodos e Aplicações, 2a Ed., Fundação Calouste Gulbenkian, 2002.
4. .LEVITT, M. H. Spin Dynamics: Basics of Nuclear Magnetic Resonance, 2nd Ed., Wiley, 2008.
5. .KEELER, M. H. Understanding NMR Spectroscopy, 2nd Ed., Wiley, 2010.
6. GÜNTHER, H. NMR Spectroscopy: Basic Principles, Concepts and Applications in Chemistry, 3rd Ed., Wiley, 2013.
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13h30
16h30
Sala 12 |
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EMENTA
The vast majority of steps in virtually any synthetic route involve functional group interconversion. As such, the judicious choice of tactics and methods is of paramount importance to achieving high overall efficiency in modern-day organic synthesis. This graduate course will introduce and illustrate, through strategic applications, some of the most powerful tools currently available for reaching this goal.
PROGRAMA
" Chemo, régio and stereoselective methods for functional group reduction.
" Selective oxidation methods applied to complex organic compounds.
" Mild and powerful methods for functional group manipulation and their applications in total synthesis of natural products.
" Protecting groups in organic synthesis.
BIBLIOGRAFIA BÁSICA
1. "Practical Synthetic Organic Chemistry: Reactions, Principles, and Techniques", Ed. S.
Caron, Wiley, 2011.
2. "Advanced Organic Chemistry", Part A et Part B, F. A. Carey and R. J. Sundberg, 5th ed.,
Springer, 2007.
3. "Protecting Groups", P. J. Kocie?ski, 3rd ed.; Thieme Verlag: Leipzig, 2005.
4. "Green's Protective Groups in Organic Synthesis", P. G. M. Wuts et T. W. Green, 4th ed., Wiley, 2007.
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QUI.879
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09:30
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Sala 1001 |
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PROGRAMA
- Introdução à didática do ensino superior
- Revisão de conteúdo em Química abordado em disciplinas de graduação a serem lecionadas
- Análise e melhoria de material didático
- Estágio de observação em classe
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13:30
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Sala 126 |
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PROGRAMA
- Estágio de regência acompanhada em classe em uma das disciplinas básicas da graduação pelo Departamento de Química
BIBLIOGRAFIA
1) Maria Isabel da Cunha (organizadora), "Reflexões e Práticas em Pedagogia Universitária, Papirus, Campinas - SP, 2007, ISBN: 978-85-308-0830-3
2) P. W. Atkins, "Físico-Química", Vol I, Livros Técnicos e Científicos, 8ªed., Rio de Janeiro, 2007.
3) T.W.G. Solomons, "Química Orgânica" - Vols. 1 e 2, 9a edição. Livros Técnicos e Científicos, Rio de Janeiro, 2009.
4) D. Shriver, P. W. Atkins, "Química Inorgânica", 4a Edição, Bookman, Rio de Janeiro, 2008.
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